{"id":149,"date":"2021-06-28T13:16:54","date_gmt":"2021-06-28T13:16:54","guid":{"rendered":"http:\/\/psychoonkologiebewegt.de\/?page_id=149"},"modified":"2022-10-14T13:19:39","modified_gmt":"2022-10-14T13:19:39","slug":"das-gespraech","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/psychoonkologiebewegt.de\/en\/das-gespraech\/","title":{"rendered":"The Conversation"},"content":{"rendered":"\t\t
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In einem Gespr\u00e4ch befinden sich zwei Seiten in einem Dialog. Und dieser nimmt Zeit in Anspruch! Das Gespr\u00e4ch ist dann erfolgreich, wenn beide Seiten einander verstehen!<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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„Gemeinsam gegen Glioblastom <\/strong>wurde von der Patientenbewegung yeswecan!cer<\/strong><\/a> sowie dem Deutschen Innovationsb\u00fcndnis Krebs & Gehirn e.V<\/strong><\/a>. ins Leben gerufen, um zwei entscheidende Bed\u00fcrfnisse von Glioblastom-Betroffenen zu erf\u00fcllen: sachliche Informationen bereitstellen und Unterst\u00fctzung f\u00fcr als auch durch die Gemeinschaft erm\u00f6glichen.“<\/p>

Nachfolgend das Experteninterview<\/a> von der Plattform „Gemeinsam gegen Glioblastom<\/a>„<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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  1. Worauf sind Sie spezialisiert?<\/strong>
    Seit 2004 bin ich Fach\u00e4rztin f\u00fcr Neurochirurgie. Bereits w\u00e4hrend meiner Ausbildung an der Universit\u00e4tsklinik Mainz und noch vor der Temozolomid-\u00c4ra habe ich mich f\u00fcr die Neuroonkologie interessiert, also zu einem Zeitpunkt, als wir Mediziner*innen Glioblastom-Patient*innen au\u00dfer der Bestrahlung nichts anbieten konnten und der Aufbau neuroonkologischer Sprechstunden erst begann. Mit aufkommenden Studien, neuen Medikamenten und der zugelassenen Chemotherapie erlebten wir einen zunehmenden Bedarf der Sprechstunde, aber merkten auch, dass die psychische Betreuung oft zu kurz kam und kaum Hilfsangebote f\u00fcr Betroffene existierten. F\u00fcr mich war das ausschlaggebend, mich selbst zun\u00e4chst psychoonkologisch und sp\u00e4ter auch psychotherapeutisch weiterzubilden. Seit fast zehn Jahren bin ich nun in der Klinik f\u00fcr Neurochirurgie am Universit\u00e4tsklinikum M\u00fcnster als Psychoonkologin unseres Hirntumorzentrums t\u00e4tig.

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  2. Was motiviert Sie, bei Gemeinsam gegen Glioblastom mitzuwirken?<\/strong>
    Diese Erkrankung bedeutet eine enorme Belastung f\u00fcr die Betroffenen und ihre Familien. Hinzu kommt, dass es eine vergleichsweise seltene Erkrankung ist und es dadurch nur begrenzt spezifische Angebote gibt. W\u00e4hrend meiner T\u00e4tigkeit habe ich aber erlebt, wie wichtig die Kontakte zu ebenfalls Betroffenen sind \u2013 einerseits zum Austausch, andererseits, um voneinander zu lernen: Das gemeinsame Schicksal, die gleichen Therapien durchgemacht zu haben, verbindet ungemein. Das unterst\u00fctze ich gerne mit meiner Erfahrung als Expertin.

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  3. Welche Frage stellen Ihnen Glioblastom-Patient*innen am h\u00e4ufigsten?<\/strong>
    So individuell wie die Patient*innen sind, so individuell sind auch die Fragen. Erstaunlicherweise hat eine Auswertung meiner eigenen Erstgespr\u00e4che gezeigt, dass mehr als die H\u00e4lfte der Patient*innen dabei die Themen Tod und Sterben angesprochen hat. Offensichtlich ist das eine Frage, die viele besch\u00e4ftigt. Ich habe daraus die Konsequenz gezogen, dass ich aktiv danach frage, ob Patient*innen sich dazu, wie man an einem Hirntumor stirbt, Informationen w\u00fcnschen.

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  4. Was bereitet Ihnen am meisten Freude an der Arbeit mit Patient*innen?<\/strong>
    Wenn ich Betroffenen und ihren Familie in dieser f\u00fcr sie so unsicheren Zeit Information, Sicherheit, Hoffnung und Lebensmut geben kann! Das ist nicht nur ein sch\u00f6ner Nebeneffekt, sondern vermeidet Depressionen. Und das ist wichtig, denn Depressionen verschlechtern die Lebensqualit\u00e4t und Prognose der Betroffenen.

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  5. Was raten Sie Patient*innen, die gerade erst die Diagnose Glioblastom erhalten haben?<\/strong>
    Fordern Sie Informationen zur OP, dem Pathologiebefund und den MRT-Bildern ein! Das ist wichtig, um die f\u00fcr Sie unbekannte Erkrankung besser verstehen und begreifen zu k\u00f6nnen. Zu Beginn ist es v\u00f6llig normal, dass Gef\u00fchlschaos besteht und Sie zwischen Hoffnung und tiefer Verzweiflung hin- und hergerissen sind. Auch Trauerarbeit \u00fcber die Dinge, die sich in Ihrem Leben vielleicht nicht mehr realisieren lassen, geh\u00f6rt zur Verarbeitung der Erkrankung dazu. Aber wichtig ist, in kleinen Schritten von Tag zu Tag zu denken. Wenn Sie die empfohlenen Therapien durchlaufen, d\u00fcrfen Sie sich auch ablenken! Erinnern Sie sich, was Ihnen in anderen Krisensituationen geholfen hat: Auf welche Freundschaft k\u00f6nnen Sie sich verlassen, wer kann Sie zum Lachen bringen, mit wem k\u00f6nnen Sie ernste Themen gut besprechen? Gehen Sie raus in die Natur, treiben Sie, sofern m\u00f6glich, Sport oder werden Sie kreativ. All diese Dinge k\u00f6nnen Ihnen dabei helfen, in einen Alltag mit der Erkrankung zu finden. Scheuen Sie sich au\u00dferdem nicht, fr\u00fchzeitig Unterst\u00fctzung bei einem oder einer Psychoonkologen\/Psychoonkologin vor Ort<\/li><\/ol>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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    Einen weiteren Beitrag \u00fcber die das Arbeitsfeld Hrintumore, Psychoonkologie und Sport finden Sie in dem Bericht von SportPresseB\u00fcro Margot Staab<\/a>: Sport und Hirntumor \u2013 wie passt das zusammen?<\/span><\/p>

    Das sehr lebhafte Interview k\u00f6nnen Sie hier nachh\u00f6ren!<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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